一、基础信息中文名称伊格林蛋白 C (41–49) 片段英文名称Eglin c Fragment (41–49)三字母序列Ser-Pro-Val-Thr-Leu-Asp-Leu-Arg-Tyr单字母序列SPVTLDLRY氨基酸数量9 aa分子式C48H78N12O15分子量1063.22结构修饰线性天然截短肽无 N 端乙酰、无 C 端酰胺、无二硫键、无环化修饰结构式二、理化性质紫外定量含 Tyr280 nm 有特征紫外吸收可直接紫外分光光度法测浓度不含 Trp、Phe。稳定性无 Cys、Met不易氧化仅 Tyr 为光敏氨基酸配液、储存条件建议避光常温干粉稳定性优异。酸碱特性酸性残基 Asp、碱性残基 Arg 共存整体近中性等电点靠近生理 pH在 pH 6.8–7.6 缓冲环境稳定性最佳适配 pH7.2~7.4 PBS、细胞培养液、HEPES 缓冲液。溶解性Ser、Thr 为强亲水羟基氨基酸Asp、Arg 带电荷整体水溶性优良纯水、中性缓冲液常温极易溶解高低温条件下不易析出沉淀。空间构象序列含 Pro 残基在肽链中引入固定转角整体呈部分有序构象是 Eglin c 蛋白酶抑制活性关键结合区段Pro 位点维持和靶酶的空间匹配。三、来源背景Eglin c 天然源自水蛭唾液是高选择性丝氨酸蛋白酶天然抑制剂41–49 为 Eglin c 活性中心关键表位片段保留与靶蛋白酶结合的核心氨基酸基序常用于体外替代全长 Eglin c 做结合试验区别于全长 70 aa 天然 Eglin c 大分子蛋白。四、生物学功能竞争性抑制丝氨酸蛋白酶靶向结合弹性蛋白酶、组织蛋白酶 G、糜蛋白酶等丝氨酸水解酶活性口袋阻断底物结合位点抑制酶催化活性。抗炎调控抑制炎症过程中过度释放的中性粒细胞弹性蛋白酶减少蛋白酶介导的组织水解损伤减轻局部组织炎症浸润与破坏。抗组织降解阻断蛋白酶对胞外基质蛋白胶原蛋白、弹性蛋白的水解保护结缔组织完整性。五、科研应用丝氨酸蛋白酶抑制剂筛选作为阳性对照抑制剂用于弹性蛋白酶体外酶活筛选、抑制剂 IC50 测定。炎症损伤机制研究用于肺损伤、皮肤炎症、急性胰腺炎相关体外细胞模型探究弹性蛋白酶介导病理损伤通路。抑制剂构效关系研究截短肽与全长 Eglin c 对比明确 41–49 区段为核心抑制基序指导小分子 / 多肽类抗炎抑制剂改造。生化酶学实验蛋白纯化体系中添加该肽抑制杂蛋白水解保护目标蛋白不被内源蛋白酶降解。六、溶解与储存规范溶解无菌中性 PBS 或超纯水常温溶解即可因含 Tyr配制全程避光操作。冻干粉保存短期1–3 个月密封 - 20 ℃避光保存长期6 个月分装密封 - 80 ℃。工作液按单次实验用量分装避免反复冻融2–8 ℃避光水溶液可存放 7 天左右。